Osservatorio sui farmaci:
XXII
Seminario nazionale “La valutazione dell’uso e della sicurezza dei farmaci:
esperienze in Italia”
Il tradizionale appuntamento annuale sui temi della
Farmacoepidemiologia, che si è svolto presso l’Istituto superiore di sanità il
9 dicembre, è stato un’occasione di confronto tra i principali gruppi di
ricerca italiani. Il seminario è stato aperto da una relazione magistrale in
cui sono stati delineati i principali modelli di ragionamento causale
utilizzati negli studi epidemiologici, e si è concluso con una discussione su
un tema di grande attualità inerente l’efficacia e la sicurezza dei nuovi anticoagulanti
orali nel trattamento dei pazienti con fibrillazione atriale. Nel corso del
convegno è stato presentato l’aggiornamento del sistema Videofar, l’applicazione che consente la libera
consultazione ed elaborazione dei dati di consumo dei farmaci in Italia, nel
periodo 2000-2011. La modifica consente di ottenere i dati di consumo, oltre
che per gruppo e categoria terapeutica, anche per singolo principio attivo.
Le relazioni della prima sessione “L’uso e l’appropriatezza
dei farmaci” hanno affrontato tematiche riguardanti l’efficacia della
profilassi antibiotica perioperatoria in chirurgia pediatrica; i risultati di
un’indagine condotta tramite questionario in alcune farmacie di Bologna per
stimare l’uso e la percezione dei benefici dei fitoestrogeni per il trattamento
dei sintomi in menopausa; la valutazione dell’appropriatezza prescrittiva nelle
strutture residenziali per anziani; e la somministrazione della chemioterapia
nel corso dell’ultimo mese di vita.
Nella sessione “La valutazione della sicurezza dei farmaci” sono
stati presentati i risultati di uno studio condotto nella Regione Lombardia per
valutare la sicurezza della vaccinazione pandemica nelle donne in gravidanza.
Le successive presentazioni hanno riguardato le reazioni avverse a prodotti
naturali nella popolazione pediatrica; l’utilizzo e la sicurezza dei farmaci
per l’osteoporosi; il rischio di mortalità associato al trattamento della BPCO;
un’analisi dei database internazionali delle segnalazioni spontanee di sospette
reazioni avverse a vaccini. La sessione si è conclusa con una relazione sulla
fotosensibilità da farmaci.
Materiali utili da scaricare
Scarica:
Le presentazioni dei relatori
I Sessione - L’uso e l’appropriatezza dei farmaci
Coordina: Alberto
Vaccheri - Dipartimento Farmacologia, Università di Bologna
II Sessione: La valutazione della sicurezza dei farmaci
Coordina: Giuseppe
Pimpinella - Agenzia italiana del farmaco, Roma
- Sicurezza della vaccinazione pandemica in gravidanza (pdf 654 kb)
Francesco Trotta - Centro nazionale di epidemiologia, sorveglianza e
promozione della salute (Cnesps), Iss - Reazioni avverse a prodotti della medicina naturale nei
bambini (pdf
635 kb)
Fabiana Auricchio - Centro di Farmacovigilanza e farmacoepidemiologia,
Seconda Università degli Studi di Napoli - Farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa in
Lombardia: farmacovigilanza e farmacoutilizzazione (pdf 218 kb)
Valentino Conti - Centro regionale di Farmacovigilanza, Regione Lombardia,
Milano - Rischio di mortalità associato al trattamento della BPCO:
confronto tra tiotropio e Laba (pdf 830 kb)
Silvia Cascini - Dipartimento di Epidemiologia del Servizio sanitario
regionale, Regione Lazio, Roma - Analisi delle segnalazioni internazionali di encefalomielite
acuta disseminata post vaccinazione (pdf 1,5 Mb)
Paolo Pellegrino - Dipartimento di Scienze biomediche e cliniche, AO Luigi
Sacco - Polo universitario, Università di Milano - Fotosensibilità da farmaci: i dati della farmacovigilanza in
Italia e nel mondo (pdf
4 Mb)
Ermelinda Viola - Dipartimento di Sanità pubblica e medicina di comunità,
Sezione di Farmacologia, Università degli Studi di Verona
III Sessione: Efficacia e sicurezza dei nuovi anticoagulanti nella
fibrillazione atriale
Coordina: Patrizia Popoli
– Dipartimento del Farmaco, Iss, Roma
- Dalla
ricerca alla pratica clinica
Francesco Violi – Università La Sapienza, Roma - Le linee guida per la prescrizione (pdf 2,8 Mb)
Anna Maria Marata – Area valutazione del Farmaco, Agenzia sanitaria e
sociale regionale, Bologna
Per approfondire
Fonte
Epicentro 12 dicembre 2013