Agenzia europea per i medicinali (EMA):  Relazione annuale PMI farmaceutiche

Micro, piccole e medie imprese (PMI) stanno facendo un uso migliore dei vari strumenti normativi che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha messo in atto per supportarli nello sviluppo dei farmaci.

Tra il 2011 e il 2014, il 62% delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio presentate dalle PMI ha ricevuto un parere positivo dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), rispetto al 49% registrato nel precedente periodo di quattro anni, tra il 2007 e il 2010.

Questi sono alcuni dati salienti contenuti all’interno della Relazione annuale sulle PMI (2014), realizzata dall’EMA, che analizza l'esito delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio di nuovi medicinali presentate da piccole e medie imprese dall'inizio della “SME Initiative” nel 2005.

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