Social media e condivisione dei dati: pro e contro di un paziente sempre più “empowered” 

Un interessante editoriale di The Lancet Oncology del numero di maggio scorso affronta il tema della ricerca clinica nell'era dei social media, in particolare il ruolo dei pazienti che attraverso i network e la condivisione di dati ed esperienze acquisiscono sempre maggiore conoscenza e consapevolezza degli aspetti legati alla loro salute, nell'ottica di quello che è chiamato appunto l' “empowerment” del paziente. Ci si chiede però se questa pro-attività nello scambio di informazioni sulla rete abbia o meno dei vantaggi, soprattutto in termini di riservatezza dei dati dei trial, proprio mentre il dibattito sulla trasparenza delle sperimentazioni cliniche si fa sempre più animato …vai alla pagina AIFA